Kontrole Tabi Kimyasal Maddeler Hakkında Yönetmelik Kapsamında değerlendirilen uyuşturucu ve prokürsör maddeler Ticaret Bakanlığı Gümrükler Genel Müdürlüğünün E-73421605-106.05-00107757624 (2025/7) sayılı genelge kapsamında Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından düzenlenen ‘’ “Kontrole Tabi Maddelerin İhracına Mahsus Ruhsatname-İhracat Permisi(Prekürsör)” kurumun başvuruları değerlendirip uygun bulması sonrasında 23 haneli TPS kodu oluşturularak 1039 kodu ile TPS kapsamında onay verilecektir.
Bu kapsamda, Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından düzenlenen ve onaylanan 1039 kodlu “TPS-Sağlık Bakanlığı-TİTCK-Kontrole Tabi Maddelerin İhracına Mahsus Ruhsatname-İhracat Permisi(Prekürsör)” belgesinin başvurusu, iznin verilmesi ve kullanılmasına ilişkin işlemler aşağıda belirtildiği şekilde gerçekleştirilecektir:
1. Yükümlüsünce E-Devlet Kapısı üzerinden giriş yapılarak Tek Pencere Sistemi ile entegre çalışan Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Elektronik Başvuru Sistemi(EBS) uygulaması üzerinden iletilen başvurular Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından değerlendirilir.
2. Yapılan inceleme neticesinde herhangi bir eksiklik veya hata bulunmadığı tespit edilen başvurular ile tespit edilen eksiklik ve/veya hataların yükümlüsünce giderildiği anlaşılan başvurular Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından incelenmek üzere kabul edilir.
3. Kabul edilen başvuru, uygun bulunması halinde Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından onaylanır ve sistem tarafından e-belge 23 haneli olarak üretilir
4. Sistem’in 23 haneli olarak ürettiği e-belge numarası/ilgili belge satırı (Örnek: E-Belge No:16545419881002000000392/1) ilgili gümrük beyannamesinin 44 no.lu kutusunda “Belge Referans No” ve “Belge Tarihi” alanlarında beyan edilir.
5. Üretilen 23 haneli e-belgeye ilişkin bilgiler elektronik ortamda yer alacağından, gümrük beyannamesi ekinde Genelge`nin yürürlüğe girdiği tarihten önce onaylanmış olanlar hariç kâğıt ortamında düzenlenmiş ıslak imzalı belge aranmaz.
İlgili işlem Sağlık Bakanlığı-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun 07.01.2025 Tarihli KONTROLE TABİ MADDE İHRACAT BAŞVURUSUNDA BULUNAN FİRMALARIN DİKKATİNE isimli duyurusuna istinaden yapılmaktadır.
Duyuru detayı aşağıda yer aldığı gibidir.
Ticaret Bakanlığınca yayımlanan 2019/13 Sayılı Genelgeye istinaden Tek Pencere Sistemi kapsamında 06.01.2025 tarihinden itibaren 2313 sayılı Uyuşturucu Maddelerin Murakabesi Hakkında Kanun ve Kontrole Tabi Kimyasal Maddeler Hakkında Yönetmelik hükümleri gereğince;
1. Kurumumuz tarafından düzenlenen “Kontrole Tabi Maddelerin İhracına Mahsus Ruhsatname-İhracat Permisi”ne ait 1015 kodlu
2. “TPS-Sağlık Bakanlığı Kontrole Tabi Maddelerin İhracına Mahsus Ruhsatname-İhracat Permisi” belgesi ile 1039 kodlu “TPS-Sağlık Bakanlığı Kontrole Tabi Maddelerin İhracına Mahsus Ruhsatname-İhracat Permisi (Prekürsör)”
belgesinin oluşabilmesi için ilgili firmalarca Kurumumuz Elektronik Başvuru Sisteminde İhracat sekmesinde yer alan “Kontrole Tabi Maddelerin İhracat İzin Başvuru Formu” ekranından veri girişlerinin yapılarak elektronik başvuruda bulunulması ve eşzamanlı olarak hazırlanan fiziki evrakın Kurumumuza iletilmesi gerekmektedir.
Duyuru Linki aşağıda yer aldığı gibidir.
Titck – Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
İlgili eşya listesi Kontrole Tabi Maddeler Hakkında Yönetmelik ekinde yer almamakla birlikte Sağlık Bakanlığının Özel İznine Tabi Maddelerin ithalat Denetimi Tebliğ(Ürün Güvenliği ve Denetimi 2025/4) Ek-1 listesine göre değerlendirilebilir. Ek-1 listesinde yer alan madde ve müstahzarların ihracatı öncesinde Ticaret Bakanlığı’nın 2025/7 sayılı genelgesinde yer alan TPS kodunun oluşturulabilmesi .için TİTCK tarafından yayımlanan 07.01.2025 tarihli duyurusuna istinaden başvuru işlemlerinin gerçekleştirilmesi gerekmektedir.
Konuya ilişkin detaylara aşağıdaki bağlantımızdan ulaşabilirsiniz.
