2313 sayılı Uyuşturucu Maddelerin Murakabesi Hakkında Kanun ve Kontrole Tabi Kimyasal Maddeler Hakkında Yönetmelik hükümleri kapsamında ilgili maddelerin ihracatı Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından kontrol ve denetim altındadır. İlgili maddelere ihracat öncesinde Kontrole Tabi Maddelerin İhracına Mahsus Ruhsatname-İhracat Permisi alınarak işlem yapılmaktadır.

İlgili belgeler TİTCK Farmakovijilans ve Kontrole Tabi Maddeler Dairesi Başkanlığı tarafından 07.01.2025 tarihli duyuru ile TPS kapsamına alınmıştır. Başvurular EBYS üzerinden kurgulanan Kontrole Tabi Maddelerin İhracat İzin Başvuru formunun elektronik olarak doldurulması ile gerçekleştirilecektir.

Başvuruya ait fiziki evrakların kuruma teslimi devam etmektedir.

Başvurunun sonuçlanması sonrasında oluşan TPS kodu kurum tarafından firmaların EBYS sisteminde kayıtlı mail adresinden iletilecektir.

İlgili duyuru metni aşağıda yer almaktadır.

07.01.2025 – Farmakovijilans ve Kontrole Tabi Maddeler Dairesi Başkanlığı

Ticaret Bakanlığınca yayımlanan 2019/13 Sayılı Genelgeye istinaden Tek Pencere Sistemi kapsamında 06.01.2025 tarihinden itibaren 2313 sayılı Uyuşturucu Maddelerin Murakabesi Hakkında Kanun ve Kontrole Tabi Kimyasal Maddeler Hakkında Yönetmelik hükümleri gereğince  Kurumumuz tarafından düzenlenen “Kontrole Tabi Maddelerin İhracına Mahsus Ruhsatname-İhracat Permisi”ne ait 1015 kodlu “TPS-Sağlık Bakanlığı Kontrole Tabi Maddelerin İhracına Mahsus Ruhsatname-İhracat Permisi” belgesi ile 1039 kodlu “TPS-Sağlık Bakanlığı Kontrole Tabi Maddelerin İhracına Mahsus Ruhsatname-İhracat Permisi (Prekürsör)” belgesinin oluşabilmesi için ilgili firmalarca Kurumumuz Elektronik Başvuru Sisteminde İhracat sekmesinde yer alan “Kontrole Tabi Maddelerin İhracat İzin Başvuru Formu” ekranından veri girişlerinin yapılarak elektronik başvuruda bulunulması ve eşzamanlı olarak hazırlanan fiziki evrakın Kurumumuza iletilmesi gerekmektedir.

Duyuru Linki;
Titck – Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu